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在对29例使用TYsabri(natalizumab)用于多发性硬化症治疗,患者出现肝损伤的病例报告进行了综合评估后,欧盟近日向Tysabri的供应商Biogen Idec和Elan公司发出通知,要求其在该药说明书中增加可能有较高肝损伤风险发生的警示。据悉,29名患者在首次用药后最早在6天内就出现了肝酶和胆红素水平升高的现象,