【摘 要】
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目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的含量测定方法。方法:采用Agilent 5 TC-C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）,水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0～12 min, 60%→45%A,12～13.2 min, 45%→25%A,13.2～18 min, 25%→60%A,18～20 min, 60%→60%A）,柱温30℃
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目的:建立柱前衍生反相高效液相色谱法测定氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的含量测定方法。方法:采用Agilent 5 TC-C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5μm）,水（A）-乙腈（B）为流动相，梯度洗脱（0～12 min, 60%→45%A,12～13.2 min, 45%→25%A,13.2～18 min, 25%→60%A,18～20 min, 60%→60%A）,柱温30℃,流速1.0 mL·mL-1,紫外检测波长为228 nm,进样量10μL。结果:主成分与其他成分能达到良好的分离；乙二胺的线性范围为1.076～10.757μg·mL-1,线性方程为Y=228.0731X+24.177 5（r=0.999 9）;理论板数大于50 000,各相邻峰分离度均大于3,检测限为3.404 ng·mL-1,定量限为11.346 ng·mL-1;片剂的平均加标回收率为100.95%,RSD为0.34%（n=9）;注射剂的平均加标回收率为100.45%,RSD为0.21%（n=9）。3批氨茶碱片剂中乙二胺的含量测定结果分别为16.7%、16.9%、16.4%;3批注射剂中乙二胺的平均含量分别为16.9%、16.8%、16.6%。结论:该法可用于氨茶碱片及氨茶碱注射液中乙二胺的质量控制。
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