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目的：观察分析重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗心源性脑梗死（CE）及非心源性脑梗死（NCE）的临床效果,并观察其安全性。方法：选择笔者所在医院2015年7月-2016年12月收治的CE患者44例作为CE组,同期收治的44例NCE患者作为NCE组,两组患者均应用rt-PA行静脉溶栓治疗。在两组患者治疗前和治疗后2 h、24 h及7 d采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）进行神经功能缺损评分;在所有患者治疗前和治疗后7 d、1个月及3个月应用改良RANKIN（m RS评分）评价神经功