【摘 要】
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目的探讨脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养成骨细胞作为细胞模型,对照组采用10%的FBS的DMEM/F12培养液培养,干预组在对照组正常培养1 d后
【基金项目】
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国家自然科学基金(No:81041063)
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目的探讨脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)对成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养成骨细胞作为细胞模型,对照组采用10%的FBS的DMEM/F12培养液培养,干预组在对照组正常培养1 d后加入10mmol/LLPS培养。取第3代成骨细胞按实验设计分组,于LPS作用后第1、3、5和7天进行形态学观察及成骨细胞增殖的检测,于LPS作用后第3、7、10和14天进行成骨细胞分化指标检测,于LPS作用后第1天采用流式细胞仪对成骨细胞凋亡进行检测。结果两组第1天细胞增殖差异无显著性(P>0.05),干预组第3、5和7天细胞增殖率低于对照组,差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。培养后第3、7、10和14天,对照组细胞碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)逐渐升高,干预组细胞ALP、BGP逐渐降低(P<0.05);同期比较,干预组细胞ALP和BGP含量低于对照组(P<0.01)。对照组成骨细胞第1天自发性凋亡率低于干预组(1.61±0.39)%<(3.14±0.60)%,差异有显著性(P<0.01)。结论一定浓度的内毒素可以诱导体外培养成骨细胞发生凋亡,并使其增殖与分化能力逐渐减弱。
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