【摘 要】
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目的:初步研究趋化因子CXCL10诱导CD8+T细胞活化从而促进免疫治疗对HER2阳性乳腺癌的效果.方法:制备CXCL10转基因BALB/c小鼠,构建HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳定转染细胞系,qRT-PCR、Western blot、免疫组化等方法鉴定转基因小鼠及稳转细胞系,流式细胞术检测CD8+T细胞活化.构建异种移植模型并采用低剂量曲妥珠单抗处理,检测CXCL10对免疫治疗效果的促进作用.结果:PCR、qRT-PCR、Western blot、免疫组化鉴定结果显示,CXCL10转基因BALB/
【机 构】
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山西白求恩医院乳腺外科,太原030032
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目的:初步研究趋化因子CXCL10诱导CD8+T细胞活化从而促进免疫治疗对HER2阳性乳腺癌的效果.方法:制备CXCL10转基因BALB/c小鼠,构建HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳定转染细胞系,qRT-PCR、Western blot、免疫组化等方法鉴定转基因小鼠及稳转细胞系,流式细胞术检测CD8+T细胞活化.构建异种移植模型并采用低剂量曲妥珠单抗处理,检测CXCL10对免疫治疗效果的促进作用.结果:PCR、qRT-PCR、Western blot、免疫组化鉴定结果显示,CXCL10转基因BALB/c小鼠培育成功.qRT-PCR和Western blot结果显示HER2过表达的SKBR-3乳腺癌稳转细胞系构建成功.流式细胞术结果显示CXCL10过表达可诱导CD8+T细胞活化.CXCL10转基因小鼠中,较低剂量曲妥珠即可表现出显著抗肿瘤效果.结论:趋化因子CXCL10可通过诱导CD8+T细胞活化有效促进曲妥珠单抗对HER2阳性乳腺癌的治疗效果.
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