【摘 要】
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目的对血液成分制备中冷沉淀制备技术的应用价值进行评价分析,为今后血液管理工作提供有价值的参考依据。方法选取20份400 ml静脉全血标本,经离心、冷冻、解冻、分离、冷冻处
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目的对血液成分制备中冷沉淀制备技术的应用价值进行评价分析,为今后血液管理工作提供有价值的参考依据。方法选取20份400 ml静脉全血标本,经离心、冷冻、解冻、分离、冷冻处理,分析获取血液成分情况。将冷沉淀制备技术完成的血液成分与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准进行对比。结果冷沉淀制备最大容量为48.81 ml,最低容量为40.63 ml,FⅦ最高206.37 IU/袋,最低121.35 IU/袋,平均FⅦ(163.51±39.18)IU/袋。纤维蛋白原(Fg)最多257.94 mg/袋,最少214.30 mg/袋,平均Fg(237.05±21.84)mg/袋。所有的血液成分均符合《全血及成分血质量要求》的质量要求,在临床应用的过程中并未发现输血不良反应。结论冷沉淀制备技术在血液成分制备的临床应用效果显著,能够获取血液有效成分,可为临床血液类疾病的治疗提供原材料,临床价值显著,值得关注并推广。
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