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目的 在中国仓鼠卵巢细胞（ＣＨＯ）中表达人白细胞介素－１５（ＩＬ－１５），为ＩＬ－１５的功能研究提供有利条件。方法 采用ＰＣＲ技术扩增人ＩＬ－１５编码区ｃＤＮＡ片段，构建重组真核表达载体，再以脂质体法转染至ＣＨＯ细胞进行表达，鉴定表达产物的生物学活性。结果 共获得８株高效表达ＩＬ－１５的阳性克隆，其平均活性为（３１８．５４±３２．７２）Ｕ／（１０＾６ｃｅｌｌｓ·ｄ），稳定传代６个月后仍保持其表达活