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引言 胆管癌（cholangiocarcinoma）是一种来源于肝内或肝外胆管上皮的肿瘤，在肝脏原发性肿瘤中，胆管癌的发病率仅次于肝癌^[1,2]。其发展隐蔽，临床症状及体征出现晚，恶性程度很高。1840年DurandFardel首次提出胆管癌，1965年Klatskin将肝门部胆管癌作为独立的部分，故称为Klatskin肿瘤^[3]。