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目的
对浙南地区GJB2基因突变耳聋患者及家系行致病突变与临床表型分析，并为其中6个GJB2基因突变致聋家系行产前分子诊断。
方法应用耳聋基因芯片对228例耳聋患者的GJB2基因c.35delG、c.176del16、c.235delC以及c.299-300delAT位点进行检测，对所有的单杂合突变患者均进行GJB2基因全编码区测序；结合STR位点检测对6个家系胎儿行产前分子诊断。
结果基因芯片共检出GJB2基因突变49例(21.5%，49/228)，其中c.235delC纯合突变24例、c.235delC /c.176del16复合杂合突变5例、c.235delC/c.299-300delAT复合杂合突变2例、c.235delC单杂合突变16例、c.176del16、c.299-300delAT单杂合突变各1例；16例c.235delC单杂合患者GJB2基因测序结果检出11例患者存在另一突变位点(11/16，68.8%)，包括复合c.109G>A突变7例、c.230G>A突变1例、c.427C>T 1例、c.508_511dupAACG 2例，另检出79G>A＋341A>G多态性改变3例、未检测到突变2例；c.176del16和c.299-300delAT单杂合突变复合c.109G>A杂合突变携带者各1例；产前诊断结果共检出GJB2双杂合突变1例，野生型1例，单杂合突变携带者4例。
结论浙南地区耳聋患者GJB2基因突变检出率可达21.5%，c.109G>A突变复合c.235delC/c.176del16/c.299-300delAT杂合突变可导致中度至重度感音神经性耳聋，对耳聋芯片检出的GJB2基因单杂合突变患者可通过测序法明确大多数患者致聋原因，耳聋基因检测及产前诊断可避免重度耳聋患者的出生。