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为构建猪源抗菌肽PR39的高效表达真核载体pVAX1-PR39，通过猪股骨骨髓组织基因组RNA合成cDNA，根据PR39基因全长序列，设计高效表达启动子，利用PCR扩增获得PR39全长基因，连接到真核载体pVAX1，构建重组载体pVAXl-PR39。转化大肠杆菌DH5a后进行菌落PCR鉴定和测序，测序结果与NCBI网站上猪源抗菌肽PR39基因序列完全一致，表明已成功构建了猪PR39的真核表达载体，理论上所构建的PR39表达载体能够提高猪的免疫能力。