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对利用聚合酶链式反应(以下简称PCR)所克隆的大肠杆菌betB基因进行了序列测定.结果证实获得了该基因的克隆pXY01、pXY05以及亚克隆pXY11.将该基因置于CaMV35S启动子调控下,导入根癌农杆菌LBA4404中,叶盘法转化烟草(Nicotiana tabaccum),在含卡那霉素的选择培养基上筛选抗性芽,并进一步诱导小植株的再生.利用PCR技术检测基因整合到烟草基因组中.