论文部分内容阅读
【目的】构建抗鼻咽癌单克隆抗体BAC5单链抗体的原核表达载体并观察其表达，为开展抗鼻咽癌单链抗体的进一步研究奠定基础。【方法】应用RT-PCR技术，扩增出鼻咽癌单克隆抗体BAC5的轻链、重链可变区基因，通过一段编码肽的序列进行连接，构建BAC5单链抗体表达载体pET22b-scFv，导入BL21（DE3）表达菌，并进行诱导表达iSDS-PAGE凝胶电泳鉴定融合蛋白的表达。【结果】克隆基因序列符合小鼠轻、重链可变区基因特征；pET22b-scFv表达质粒拼接正确；表达产物以包涵体形式为主。【结论】成功构建了