【摘 要】
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目的：观察顺铂（cDDP）对小分子干扰RNA（siRNA）抑制切除修复交叉互补基因1（ERCC1）基因表达的A549细胞增殖、凋亡影响，并探讨 cDDP对siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞化疗敏感性。方法
【机 构】
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广州医科大学附属肿瘤医院肿瘤研究所
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目的：观察顺铂（cDDP）对小分子干扰RNA（siRNA）抑制切除修复交叉互补基因1（ERCC1）基因表达的A549细胞增殖、凋亡影响，并探讨 cDDP对siRNA抑制ERCC1基因表达的A549细胞化疗敏感性。方法根据ERCC1基因序列，设计合成3对特异性的siRNA（分别命名为S1、S2、S3），同时合成阴性对照 siRNA（命名NC）。取对数生长期的A549细胞，采用Lipofectamine2000脂质体转染法进行S1、S2、S3、S1＋S2＋S3及NC转染，real-time RT-PCR和We
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