应用兔椎间盘内显微注射纤维结合素片段（Fn-f）的方法建立新型动物椎间盘退变模型。
方法34只新西兰大白兔随机分为3组：实验组（16只），L1～2, L2～3, L3～4, L4～5椎间盘髓核内显微注射30 kDa的Fn-f 25 μl；对照组（16只）相应髓核内注射磷酸盐缓冲液（PBS）25 μl；空白组（2只）不做处理。术后4、8、12周处死实验组及对照组各4只兔，对髓核组织切片行番红O染色和HE染色，采用35S整合分析法检测髓核蛋白多糖合成。实验组和对照组中各取4只兔分别于术前及术后4、8、12和16周行腰椎数字化X射线摄影（DR）检查，测量计算椎间盘高度指数（DHI），术后16周处死，行番红O染色、HE染色和蛋白多糖合成测定。空白组2只兔处死后检测髓核蛋白多糖合成。
结果实验组兔椎间盘髓核细胞数目进行性减少，内层纤维环结构紊乱、破坏；髓核区4周后出现进行性缩小，术后16周髓核区消失，与内层纤维环组织不能分辨。实验组兔椎间盘蛋白多糖合成率进行性下降（F=263.241，P=0.000）；术后各时间点，实验组兔椎间盘蛋白多糖合成率均较对照组显著降低（t=－27.010～－2.833， P<0.05）。术后8周DR示造模椎间隙开始出现明显狭窄，进行性加重，12周时椎间盘及临近椎体前方出现骨赘，16周时骨赘增生明显。术后4周，实验组与对照组DHI百分比（DHI%）分别为96.5%±1.7%和97.4%±1.2%，差异无统计学意义（P>0.05）；术后8、12和16周，实验组DHI%分别为85.6%±3.8%、77.2%±3.5%和65.5%±5.6%，均较对照组明显减低（t=－21.225～－10.795，P<0.01）。
结论显微注射Fn-f可使兔腰椎间盘发生缓慢的、进行性的、与人椎间盘自然退变过程相似的退变，具有较好的模拟性和重复性，为椎间盘退变分子水平的研究提供了一种新型的、实用的动物模型。