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目的：构建新基因Betatrophin敲除HepG2细胞株，为研究该基因功能提供模型细胞。方法：构建的Be．tatrophinTALEN质粒转入HepG2细胞，通过T7E1酶切确定打靶效率高达50％以上，并通过测序筛选出Betatrophin双基因敲除的单克隆细胞，Westernblot进一步证实Betatrophin基因表达完全沉默。结果：通过TALEN打靶获得了Betatrophin双基因敲除的HepG2细胞株。结论：Betatrophin双基因敲除HepG2细胞株的建立为后期进一步研究Betatro