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目的 评价非那雄胺联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)的安全性、有效性.方法 40例BPH患者,给予盐酸坦洛新缓释胶囊0.2 mg,1次/d,非那雄胺分散片5 mg,1次/d口服,共6个月.观察治疗前后国际前列腺症状评分(I PSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(V)及膀胱残余尿量(Ru)的变化.结果 经过6个月服药治疗,38例患者观察资料完整,有2例失访或者疗程不全,患者的IPSS评分及残余尿量明显下降(t =2.563、2.579.均P＜0.01),而MFR与AFR均明显增加,差异有统计学意义(t=2.603、2.425,均P＜0.01).前列腺体积治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸坦洛新缓释胶囊联合非那雄胺分散片治疗BPH安全、有效。