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目的：探索HBV基因分型PCR反应体系的优化方法。方法：利用正交设计，从Taq DNA聚合酶、模板DNA、dNTP、引物、Mg^2＋5种因素，对HBV基因分型PCR反应体系进行优化分析。结果：各因素的不同组合对PCR结果有显著影响，本实验仅用16次试验就得到了可很好进行PCR扩增的几种不同的条件组合。结论：正交设计是一种切实可行、快速、经济的PCR反应体系优化方法。