【摘 要】
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目的探索医疗机构药品不良反应(ADR)监测工作策略,促进上报质量和数量。方法利用行政、技术、经济、信息系统等多元化干预手段,在落实临床药师制、开展药学监护、宣传培训工
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目的探索医疗机构药品不良反应(ADR)监测工作策略,促进上报质量和数量。方法利用行政、技术、经济、信息系统等多元化干预手段,在落实临床药师制、开展药学监护、宣传培训工作基础上展开实践。结果 2016年和2017年全年分别上报382例和451例ADR,上报数量持续增长,较2年前(432例)增长93%,且严重、新的不良反应从5例增长到60例。临床药师全程监护、参与救治的ADR患者达500余例。结论通过规章流程建设、信息平台开发、结合临床药师制、开展药学监护和宣教培训的多方位工作探索与实践,形成了有效的医疗机构ADR监测模式,不仅提升了ADR监测水平,也保障了患者用药安全。
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