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Association of Nurr1 gene mutations with Parkinson’s disease in the Han population living in the Hub

来源 :中国神经再生研究：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wzx85695021

【摘 要】

：

Nurr1 defects could in part underlie Parkinson's disease pathogenesis,and Nurr1 gene polymorphism has been found in Caucasian patients with Parkinson's

【作 者】

：

Xiaoliang Lou Weijing Liao 

【机 构】

：

DepartmentofRehabilitationMedicine,DepartmentofNeurology

【出 处】

：

中国神经再生研究：英文版

【发表日期】

：

2012年23期

【关键词】

：

中国汉族人群 帕金森病 基因突变 湖北省 NURR1基因 单核苷酸多态性 基因多态性 外显子2 Nurr1 gene； Parkinson’s disease； 

【基金项目】

：

The Science and Technology Department of Jiangxi Province，The Jiangxi Provincial Health Department

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Nurr1 defects could in part underlie Parkinson's disease pathogenesis,and Nurr1 gene polymorphism has been found in Caucasian patients with Parkinson's disease.In this study,heteroduplex technology was applied to compare the DNA sequences of eight

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