(R)—丙叉甘油醛对映选择合成取代的β—内酰胺

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由(R)-丙叉甘油醛得到的手性亚胺1能与烯酮2在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯。中间体也可能是烯酮或烯醇5。「2+2」环加成在手性亚胺和烯酮2或烯醇5之间进行,前者主要生成顺式结构的β-内酰胺,后者为3-乙酰基反式异构体,且均有较高的立体选择性和较高的化学收率。
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