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(R)—丙叉甘油醛对映选择合成取代的β—内酰胺
(R)—丙叉甘油醛对映选择合成取代的β—内酰胺
来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:litianjin
【摘 要】
:
由(R)-丙叉甘油醛得到的手性亚胺1能与烯酮2在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯。中间体也可能是烯酮或烯醇5。「2+2」环加成在手性亚胺和烯酮2或烯醇5之间进行,前者主要
【作 者】
:
李恒光
胡键
【机 构】
:
四川大学化学院,四川抗菌素工业研究所
【出 处】
:
中国抗生素杂志
【发表日期】
:
1999年5期
【关键词】
:
Β-内酰胺
立体控制
手性药物
丙叉甘油醛
Lactams
Stereocontrol
Chiraldrug
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由(R)-丙叉甘油醛得到的手性亚胺1能与烯酮2在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯。中间体也可能是烯酮或烯醇5。「2+2」环加成在手性亚胺和烯酮2或烯醇5之间进行,前者主要生成顺式结构的β-内酰胺,后者为3-乙酰基反式异构体,且均有较高的立体选择性和较高的化学收率。
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