【摘 要】
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目的探讨miR-148a对肺癌A549、H460以及H1299细胞放射敏感性的影响。方法根据不同的处理方法，分别按以下方式将肺癌A549、H460和H1299细胞进行分组。（1）将肺癌A549和H460细胞分为3组：空白对照组、4 Gy γ射线照射组和8 Gy γ射线照射组。采用实时定量PCR检测miR-148a的表达水平；（2）将肺癌A549细胞分为2组：空白对照组、miR-148a转染组；同时
【机 构】
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300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所，天津市放射医学与分子核医学重点实验室,300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所，天津市放射医学与分子核医学重点实验
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目的探讨miR-148a对肺癌A549、H460以及H1299细胞放射敏感性的影响。
方法根据不同的处理方法，分别按以下方式将肺癌A549、H460和H1299细胞进行分组。（1）将肺癌A549和H460细胞分为3组：空白对照组、4 Gy γ射线照射组和8 Gy γ射线照射组。采用实时定量PCR检测miR-148a的表达水平；（2）将肺癌A549细胞分为2组：空白对照组、miR-148a转染组；同时，将肺癌H460细胞分为2组：空白对照组、anti-miR-148a转染组。分别对转染2组细胞进行不同剂量的γ射线照射，并采用克隆形成实验方法来检测细胞增殖；（3）将肺癌A549和H1299细胞分为3组：空白对照组、miR-148a单独处理组、miR-148a和雌激素受体（ER）共转染组。分别对3组细胞进行不同剂量的γ射线照射，并采用克隆形成实验方法检测细胞生长情况。采用Student t-test对数据进行统计学分析，P<0.05表示差异有统计学意义。
结果实时定量PCR实验结果显示，γ射线照射能够显著下调肺癌A549和H460细胞中miR-148a的表达水平。克隆形成实验结果显示，与空白对照组相比，miR-148a转染能够显著增强肺癌A549细胞的放射敏感性，差异有统计学意义（t=12.16，P<0.01），而anti-miR-148a转染能够显著降低肺癌H460细胞的放射敏感性，差异有统计学意义（t=11.93，P<0.01）。同时，miR-148a过表达可以明显下调肺癌A549细胞中ER的mRNA及蛋白表达水平；而anti-miR-148a能够显著上调肺癌H460细胞中ER的mRNA及蛋白表达水平。另外，与miR-148a单独处理组相比，miR-148a和ER共转染组中miR-148a对肺癌A549和H1299细胞增殖的影响显著降低，差异有统计学意义（t=11.34、12.68，均P<0.01）。
结论照射可以诱导miR-148a的表达水平降低，人为过表达miR-148a能够抑制ER的蛋白表达水平，进而降低肺癌A549和H1299细胞的增殖能力，同时增强其放射敏感性。
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