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目的 单链抗体基因的构建并在大肠杆菌中进行表达以及表达产物的纯化研究。方法 采用重组ＰＣＲ技术将已获得的抗癌胚抗原（ＣＥＡ）鼠源单克隆抗体Ｅ７Ｂ１０重、轻链可变区基因（ＶＨ、Ｖｋ）经（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３编码的寡核苷酸拼接成单链抗体基因，并在大肠杆菌中表达了单链抗体Ｃ端融合６×Ｈｉｓ蛋白，表达产物经Ｈｉ＾２＋－ＩＤＡＳｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ亲和柱纯化。结果 表达的融合蛋白在胞内主要以可溶性存在，其表达