【摘 要】
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目的 :验证硫酸氯吡格雷抗血小板聚集作用的临床疗效。方法 :将筛选具有血小板高聚集性的 2 40例患者随机分入氯吡格雷组 (CPG组 )与噻氯匹定组 (TCP组 ) ,分别服用CPG 5 0mg
【机 构】
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目的 :验证硫酸氯吡格雷抗血小板聚集作用的临床疗效。方法 :将筛选具有血小板高聚集性的 2 40例患者随机分入氯吡格雷组 (CPG组 )与噻氯匹定组 (TCP组 ) ,分别服用CPG 5 0mg和TCP 2 5 0mg ,或TCP片2 5 0mg和CPG安慰片 5 0mg ,总疗程 4周。分别于服药前、服药后d8与 4周末检测ADP诱导的血小板聚集率 ,并分别于服药前与服药后 4周末检查出凝血时间、肝肾功能及血、小便常规。结果 :服药后CPG组患者ADP诱导的血小板聚集率显著降低 (P <0 .0 1) ,出凝血时间均延长。服药后d8与 4周末 ,ADP 0 .5 μmol/L诱导率分别降低(2 8.7± 2 2 .5 )与 (2 8.8± 2 3.4) ;ADP 1.0 μmol/L诱导率分别下降 (35 .4± 2 3 .8)与 (34.3± 2 5 .6 )。TCP组于服药后的d8与 4周末 ,其ADP 0 .5 μmol/L诱导率分别降低 (2 8.3± 2 3 .8)与 (32 .8± 2 3 .1) ;ADP 1.0 μmol/L诱导率分别下降 (35 .3± 2 0 .8)与 (37.2± 2 5 .4)。两组间无显著性差别。CPG组与TCP组的不良反应发生率分别为 8.85 %与12 .17%。结论 :CGP与TCP具有等效的抗血小板聚集作用 ,但前者不良反应少 ,可广泛应用于具有血小板高聚集状态的心、脑血管疾病和闭塞性外周血管疾病患者的防治
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