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建立成人胃粘膜上皮细胞原代培养方法。方法：采用胰酶和胶原酶冷消化法消化分离手术切除的成人胃粘膜，细胞培养于含２０％小牛血清的ＤＭＥＭ／Ｆ１２培养液中。结果：细胞于种植２４ｈ后开始生长，３天长成片状，相差显微镜下可见９０％以上的细胞具有上皮细胞特征。免疫组化显示９０％以上的细胞上皮角蛋白染色、上皮膜抗原阳性。ＭＴＴ比色法显示活细胞数于第４天达到高峰。＾３Ｈ－胸腺嘧啶核苷（ＴｄＲ）掺入法显示细胞具有合