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目的
通过建立大鼠COPD模型，探讨RELMβ在COPD大鼠肺组织中的表达及其与IL-8、IL-10及TNF-α的相关性。
方法选取健康雄性大鼠70只，随机分为COPD模型组及对照组，每组35只；根据试验时间进一步分为2周、4周、8周、12周、16周、20周及24周7个亚组。采用HE染色观察肺组织病理变化；采用ELISA法收集血清及BLAF中IL-8、IL-10和TNF-α浓度数据；运用Western Blot法检测RELMβ的表达情况；所有数据统计分析在SPSS 18.0软件包中进行，设定P<0.05时，认为数据差异有统计学意义。
结果试验组肺组织病理变化为：2周后肺泡腔出现少许炎性细胞渗出，4周后开始出现气道上皮增生及脱落，上述病理改变渐进性加重，24周后出现管腔狭窄及肺泡结构改变；试验组血清中IL-8第4周、TNF-α第8周开始浓度高于对照组（P=0.003，P =0.027），IL-10第8周开始低于对照组（P=0.044），BLAF中IL-8第8周、TNF-α第4周开始高于对照组（P =0.024，P =0.026），IL-10第12周开始低于对照组（P=0.031）；试验组中RELMβ表达量明显高于对照组并随着时间延长加剧，且上述差异均有统计学意义（均P<0.05）；试验组肺组织中RELMβ的表达量与BALF中IL-8、TNF-α水平为正相关关系（r=0.834，r=0.916），与血清和BALF中IL-10水平为负相关关系（r=-0.901，r=-0.873）。
结论RELMβ是一种参与COPD慢性炎症过程及气道组织重构的重要炎症介质。