【摘 要】
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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是常见的神经免疫病，现已明确乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor，AChR）抗体、肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle—specific kinase，MuSK）抗体和低密度脂
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81070963,81771362);山东省自然科学基金面上项目(ZR2010HM019);山东省重点研发计划(2016GSF201210);青岛市民生科技计划(17-3-3-26-nsh);山东大学齐鲁医院(青岛)研究基金(QDKY20152D01)
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重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是常见的神经免疫病，现已明确乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor，AChR）抗体、肌肉特异性酪氨酸激酶（muscle—specific kinase，MuSK）抗体和低密度脂蛋白相关蛋白4（low-density lipoprotein receptor-related protein 4，LRP4）抗体是致病性抗体，约20％的患者伴有胸腺瘤，MG的临床表现与抗体和胸腺瘤存在一定关系。
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