【摘 要】
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目的研究丹参滴注液是否具有肝毒性,为药品的安全性评价提供参考依据。方法对人张氏肝细胞加样培养,然后收集24、36、48 h细胞上清液,分别进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬
【机 构】
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上海华源安徽锦辉制药有限公司,南京中医药大学药学院
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目的研究丹参滴注液是否具有肝毒性,为药品的安全性评价提供参考依据。方法对人张氏肝细胞加样培养,然后收集24、36、48 h细胞上清液,分别进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)检测,将所得的各种酶活力与中国药典规定的酶活力范围进行比较,若在范围之内表示无毒性或毒性较小;若超过范围,则表示毒性较大。结果 3种细胞株的ALT、AST、LDH检测结果均在中国药典规定的安全范围之内。结论临床用量50倍以内的丹参滴注液的肝毒性较小,而导致不良反应的具体因素有待后期实验进一步研究。
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