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目前，国内已经有二十余家机构通过国家药品非临床研究质量管理规定（GLP）认证，绝大部分机构的动物试验设施、仪器设备等硬件均优于国外机构或从国外引进，并配备了一流的科研人员。但只有一流的硬件设施是不够的，必须要有相应的计算机信息系统来支撑。目前由于国际上，符合GLP标准和人用药品国际协调会（ICH）要求的计算机信息系统价格昂贵，非中文界面，售后服务，软件与实际情况有一定的差别。因此，国外的计算机系统无法在国内正常运行，我们必须结合我国的实际情况，按照国际公认的GLP标准和ICH要求，进行自主设计和开发适合我