【摘 要】
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【基金项目】
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河南省科技攻关项目(142102210267)
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在分析鸭瘟病毒gB蛋白抗原性的基础上，设计一对引物克隆gB蛋白N端抗原性较好的抗原域编码基因。将克隆的基因定向插入pET-32a的EcoRI和HindHI之间，构建了gB蛋白主要抗原域原核
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