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目的明确外源宿主在何种体外培养模式下对细粒棘球蚴原头节活性具有维持作用。方法收集HepG-2肝癌细胞及其无血清上清液,与细粒棘球蚴原头节(每组约7000个)建立共培养体系,分别为:对照组、HepG-2细胞组、HepG-2上清组和HepG-2细胞+上清组。在第1、4、7、11d,取各组混悬液70μl台盼蓝染色计算存活率。ELISA法检测各组原头节半胱氨酸蛋白酶-3酶的活力单位。结果各组原头节的存活率随时间逐渐降低,第11d HepG-2细胞组、HepG-2细胞+上清组和HepG-2上清组较对照组均存在统计学