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利用光谱学和波谱学手段研究HRP-NADH-O2/H2O2体系中自由基生成机理及HRP状态的变化, 并应用该酶体系对有机污染物氯苯进行初步处理研究。 紫外可见光谱表明酶-辅酶体系在过氧化氢的氧化下, 产生了强氧化性的化合物Ⅲ, 说明可能产生羟基自由基。 分别选用DMPO和POBN两种自由基捕获剂, 通过电子自旋顺振(EPR)检测到HRP NADH体系在O2和H2O2存在下产生超氧阴离子自由基(O-2·)和羟自由基(·OH)。 在开始10 min内过氧化物酶主要以化合物Ⅲ形式存在, 随后转化为HRP, 同时检测出较高浓度的·OH。 O2存在条件下产生·OH浓度大约是单独H2O2存在条件下的4倍。 超氧化物歧化酶(SOD Zn-Cu)在HRP NADH O2体系中能消除由NADH还原O2产生的O-2·从而抑制·OH生成。 HRP NADH体系相对于传统酶法处理能提高20%左右的酶活力, 说明酶-辅酶体系能够提高酚类化合物的去除效率。 实验条件下HRP NADH H2O2和HRP NADH H2O2 O2体系对于非酚类污染物氯苯的去除率分别到达了24.6%和48.2%, 远高于传统酶法的1.42%, 突破了传统酶处理只能处理酚类污染物的局限性。