【摘 要】
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目的获得能在酵母表面正确折叠的SARS病毒S蛋白的受体结合区.方法通过PCR技术从pVAX1/S质粒扩增出编码S蛋白318至520氨基酸残基的cDNA,酶切后克隆到酵母表面呈现载体pYD1,构
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目的获得能在酵母表面正确折叠的SARS病毒S蛋白的受体结合区.方法通过PCR技术从pVAX1/S质粒扩增出编码S蛋白318至520氨基酸残基的cDNA,酶切后克隆到酵母表面呈现载体pYD1,构建pYD1-RBD重组质粒,转化酵母细胞,流式细胞仪检测所呈现的RBD片段.结果通过流式细胞仪检测到酵母细胞表面有RBD片段的表达,并且此表面呈现的RBD片段与针对RBD不同表位的2株单抗均能结合,SARS病毒免疫的小鼠血清抗体也能与该片段结合.结论酵母表面呈现的RBD保持了天然RBD分子的构象,为基于RBD的药物筛
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