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目的构建针对大鼠可诱导共刺激因子(inducible co-stimulater,ICOS)基因的特异性RNA干扰质粒,并进行鉴定。方法采用U6启动子,分别把被9bp序列间隔的19bD长短的ICOS靶序列的反向重复序列,连接到线性化处理的pRNAT-U6.1/Neo载体质粒中,分别构建ICOS短发夹环RNA(shRNA),产生重组质粒pRNAT-U6.1/Neo-ICOS。结果将合成的DNA序列退火后克隆到载体上,并作测序分析,经测序鉴定确定为所需序列。结论针对大鼠ICOS基因的特异性RNA干扰质粒pRN