【摘 要】
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目的 将X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)插入质粒pTAT-HA,构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得高产量、高纯度的pTAT-XIAP融合蛋白.方法 将pTAT-XIAP融合蛋白表达载体转入大肠杆菌BL21
【机 构】
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桂林医学院解剖学教研室,广西省,541004
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目的 将X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)插入质粒pTAT-HA,构建pTAT-XIAP原核表达载体,以获得高产量、高纯度的pTAT-XIAP融合蛋白.方法 将pTAT-XIAP融合蛋白表达载体转入大肠杆菌BL21plysS,异丙基硫代半乳糖苷(IgrG)诱导融合蛋白表达,产物经镍离子亲和层析柱(Ni-NTA)亲和层析纯化,并用Western blot方法鉴定.结果 pTAT-XIAP融合蛋白在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白呈单一条带,表达产物经Westem blot分析证实目的蛋白表达.结论 构建重组融合表达载体,在大肠杆菌中成功表达并纯化pTAT-XIAP融合蛋白.
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