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为保存具有稳定代谢能力的优良茶细胞系，本文对茶叶悬浮培养细胞玻璃化法超低温保存进行了初步研究。结果表明：预培养以4d最佳，60％PVS2冰浴装载以20min最好，100％PVS2冰浴脱水处理60min最优，40℃复温解冻细胞存活率最高，采用这些参数进行完整试验的细胞存活率达到76％，初步建立了茶悬浮培养细胞玻璃化超低温保存的冷冻程序。