【摘 要】
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目的探讨有穿膜序列HIV Tat49-57的人乳头瘤病毒（HPV）16E7限制性细胞毒性T细胞（CTL）表位融合肽的跨膜能力及其影响因素。方法在HPV16E7 HLA-A2+/H-2kb+限制性CTL表位E749-57的N末
【机 构】
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第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院皮肤科,第三军医大学西南医院中心实验室,
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目的探讨有穿膜序列HIV Tat49-57的人乳头瘤病毒（HPV）16E7限制性细胞毒性T细胞（CTL）表位融合肽的跨膜能力及其影响因素。方法在HPV16E7 HLA-A2+/H-2kb+限制性CTL表位E749-57的N末端连接穿膜肽HIV Tat49-57序列,应用固相技术合成此融合肽,用间接免疫荧光与激光共聚焦显微技术,研究其穿膜能力,用乳酸脱氢酶（LDH）释放法检测其体外诱导特异性CTL杀伤效应。结果穿膜序列HIV Tat49-57可以有效促进HPV16E749-57表位肽进入BHK细胞胞浆,并呈时间、剂量依赖关系（P＜0．05）；与原表位肽相比,该融合肽有显著地激发特异性CTL活性的能力。结论在原CTL表位基础上引入穿膜序列,可以使其更快速、更有效地进入活细胞胞浆,为HPV16肽疫苗的设计提供一种新的思路。
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