【摘 要】
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选择欧洲、加拿大和中国63个中心726例出现流行性感冒(流感)症状36小时以内的病人作为研究对象,体温38℃以上,均具有1种以上呼吸道症状和全身症状.随机分为3组,分别口服奥赛
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选择欧洲、加拿大和中国63个中心726例出现流行性感冒(流感)症状36小时以内的病人作为研究对象,体温38℃以上,均具有1种以上呼吸道症状和全身症状.随机分为3组,分别口服奥赛米韦75 mg、150mg或同量安慰剂每日2次共5日.分组后每日2次记录体温及流感症状严重程度共21日,其中第一日至第五日加记正常活动能力,全身健康情况和睡眠能力.均经鼻咽分泌物培养及血清学检验确定诊断. 共有475例(66%)病人确诊为流感.结果显示安慰剂组的流感症状持续时间平均116.5小时,奥赛米韦75 mg组为87.4小时,较安慰剂组缩短29小时(25%,P=0.02);150 mg组81.8小时,较安慰剂组缩短35小时(30%,P=0.01).开始治疗的24小时效果明显,其中在症状出现后24小时内开始治疗的病人中,奥赛米韦75 mg组较安慰剂组症状缓解早43小时(37%,P=0.02)、150mg组早47小时(40%,P=0.01).应用奥赛米韦治疗者症状评分较高,全身情况、睡眠及活动状况改善更快,耐受良好. 研究者认为,奥赛米韦治疗成人流感安全有效.其对儿童、老年人和高危病人的效果及安全性有待进一步研究.rn[Nicholson KG, Aoki FY, Osterhaus ADME, et al. Lancet,rn2000,355:1845-1850(英文)周蔚摘王建国校]rn
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