【摘 要】
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本文从不同品系的家蚕中提取DNA或DNA蛋白,并分别注入蓖麻蚕幼虫体内,结果后代发生了幼虫皮斑性状的改变,出现了两种变异个体:一种花蚕,一种花白蚕。后者的幼虫5龄以前有皮斑,5龄期皮斑消失呈白蚕。经过20代(F_(20))的培育花蚕已成为稳定的转化系。杂交的遗传学分析表明,通过外源DNA作用引起的变异性状的遗传不符合正常的遗传规律:将花蚕(转化体)与白蚕(受体)交配的子一代(F_1)幼虫呈现花白蚕
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本文从不同品系的家蚕中提取DNA或DNA蛋白,并分别注入蓖麻蚕幼虫体内,结果后代发生了幼虫皮斑性状的改变,出现了两种变异个体:一种花蚕,一种花白蚕。后者的幼虫5龄以前有皮斑,5龄期皮斑消失呈白蚕。经过20代(F_(20))的培育花蚕已成为稳定的转化系。杂交的遗传学分析表明,通过外源DNA作用引起的变异性状的遗传不符合正常的遗传规律:将花蚕(转化体)与白蚕(受体)交配的子一代(F_1)幼虫呈现花白蚕的特征。
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本文把关于地质时间界限的经验关系与星系结构的密度波理论联系起来,发现该经验关系相当于地球与银河旋臂交汇的时间条件,从而说明了地史上地球自转角速度变化的周期性成分和地球地质过程的周期特征,并建立起理论地质年表。年表共分三部分:1.显生宙与目前通用的经验地质年表互为对应;2.元古宙反映了目前诸多划分的主要点;3.太古宙包含了迄今所认识的那个时期的重要时间界限。
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