【摘 要】
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[目的]采用常用的分离培养肾细胞方法比较分离培养肾细胞,并提出优化方案。[方法]A法：组织块培养法;B法：1%胶原酶消化分离法;C法：5%胰蛋白酶消化法;D法：0.5%胰蛋白酶-0.02%EDTA连
【机 构】
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西南大学动物医学系,安徽省霍山县与儿街中学,重庆市江津区油溪畜牧兽医站,安徽省农业科学院畜牧兽医研究所,江苏省东海林牧业局
【基金项目】
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西南大学青年基金资助（2010RCQ001）,西南大学荣昌校区动物医学系教学改革项目、西南大学基本科研业务费专项资金（XDJK2012C097）
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[目的]采用常用的分离培养肾细胞方法比较分离培养肾细胞,并提出优化方案。[方法]A法：组织块培养法;B法：1%胶原酶消化分离法;C法：5%胰蛋白酶消化法;D法：0.5%胰蛋白酶-0.02%EDTA连续分离法。[结果]A法初期细胞生长不好,1周后生长良好;B法、C法细胞贴壁状况较好,但细胞生长不均一,呈丘陵状生长,细胞产量较少;采用D法消化肾组织块,能够快速获得大量细胞,并且细胞生长整齐、均一,能够满足后续实验的需要。[结论]使用D法分离培养肾细胞优于其他3种方法,试验效果最佳。
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