【摘 要】
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目的 建立一种简便、快速、准确检测副溶血弧菌的方法 .方法 根据Genbank收录的副溶血弧菌tlh基因序列设计合成引物,扩增tlh基因,用该方法 检测副溶血弧菌标准株和分离株.结
【机 构】
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第一军医大学流行病学教研室,广州市东山区防疫站检验科,华南理工大学营养与生物工程学院
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目的 建立一种简便、快速、准确检测副溶血弧菌的方法 .方法 根据Genbank收录的副溶血弧菌tlh基因序列设计合成引物,扩增tlh基因,用该方法 检测副溶血弧菌标准株和分离株.结果 用快速检测副溶血弧菌的PCR方法 ,菌液稀释到2.4×102cfu·mL-作PCR仍可扩增出目的 片断;所有副溶血弧菌标准参考株及待检的副溶血弧菌均可扩增出一大约1 300bp的特异条带;将扩增的tlh基因测序结果 与Genbank中已收录的tlh基因序列比较,两序列的同源性达99%.结论 该检测方法 快
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