【摘 要】
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目的检测系统性硬化症(SSc)患者血清可溶性人类白细胞抗原-G(s HLA-G)水平,分析其与Th17细胞的关系,探讨血清s HLA-G在系统性硬化症发病机制中的可能作用。方法酶联免疫吸附
【机 构】
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中国科学院大学宁波华美医院检验科;
【基金项目】
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宁波市自然科学基金资助(2017A610189)
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目的检测系统性硬化症(SSc)患者血清可溶性人类白细胞抗原-G(s HLA-G)水平,分析其与Th17细胞的关系,探讨血清s HLA-G在系统性硬化症发病机制中的可能作用。方法酶联免疫吸附法(ELISA)检测40例SSc患者和40例健康体检者血清s HLA-G水平及Th17细胞代表因子IL-17水平。结果 SSc患者血清s HLA-G水平为(24. 85±6. 21) U/ml,低于健康体检者的(36. 33±6. 74) U/ml; IL-17在SSc中水平为(30. 65±10. 06) pg/ml,明显高于健康体检者的(9.79±2.97) pg/ml,上述差异均有统计学意义(P <0. 01); s HLA-G与IL-17呈明显负相关(r=-0. 879,P <0. 01)。结论 s HLA-G作为免疫调节分子,因其在SSc中的低表达,使SSc免疫紊乱,促进免疫细胞向Th17分化,从而加速了疾病的发生发展。
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