克林霉素不良反应12年综合分析

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克林霉素(clindamycin)是1966年由Magerlein首次以氯原子取代林可霉素分子中第7位的羟基而得到的半合成衍生物.其抗菌活性较林可霉素强4~8倍.而且克林霉素磷酸酯注射液对敏感阳性球菌及厌氧菌具有良好的抗菌活性.体内分布广泛(除脑脊液外),尤其在骨组织及胆汁中可达高浓度.使用方便,无须作皮试.因此颇受临床欢迎.在临床中的应用越来越广泛。本文通过检索并分析近几年的文献.以期对克林霉素的安全性进行探讨。
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