【摘 要】
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目的 探讨艾曲波帕在伴有严重血小板减少的血液系统疾病(免疫性血小板减少症（ITP）、重型再生障碍性贫血（SAA）、造血干细胞移植后血小板减少（PT）中的疗效与安全性。方法 回顾性分析2020年9月—2022年3月在青岛大学附属医院应用艾曲波帕治疗的23例患儿临床资料，其中ITP 10例，SAA 8例，PT 5例，评估治疗有效率及不良反应。结果 23例患儿治疗前血小板计数在（1-25）×10~9/L
【机 构】
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山东省青岛市青岛大学附属医院小儿血液肿瘤科
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目的 探讨艾曲波帕在伴有严重血小板减少的血液系统疾病(免疫性血小板减少症（ITP）、重型再生障碍性贫血（SAA）、造血干细胞移植后血小板减少（PT）中的疗效与安全性。方法 回顾性分析2020年9月—2022年3月在青岛大学附属医院应用艾曲波帕治疗的23例患儿临床资料，其中ITP 10例，SAA 8例，PT 5例，评估治疗有效率及不良反应。结果 23例患儿治疗前血小板计数在（1-25）×10~9/L,治疗前病程在0.25-60个月。ITP治疗有效率为9/10,SAA治疗有效率为5/8,PT治疗有效率为4/5,总有效率为18/23（78%）。23例患儿中仅有1例出现转氨酶升高，给予对症治疗后降至正常。结论 艾曲波帕治疗儿童严重血小板减少的血液系统疾病疗效确切，不良反应少。
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