【摘 要】
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目的 基于代谢组学研究策略,研究急性肝衰竭大鼠尿液中代谢物变化,探寻解毒化瘀颗粒拮抗ALF大鼠可能的疗效机制.方法 将18只大鼠随机分为3组,每组各6只,分别为正常组、模型组(ALF组)和治疗组(解毒化瘀组).建立ALF模型后,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)的代谢组学方法对大鼠尿液样本进行检测,结合质谱信息和公共数据库检索对检测到的代谢物进行鉴定,用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)分析组间代谢产物差异.结果 正常组、模型组、治疗组的代谢轮廓有明显差异,筛选并鉴定出组间具有显
【机 构】
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广西中医药大学,广西南宁530200
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目的 基于代谢组学研究策略,研究急性肝衰竭大鼠尿液中代谢物变化,探寻解毒化瘀颗粒拮抗ALF大鼠可能的疗效机制.方法 将18只大鼠随机分为3组,每组各6只,分别为正常组、模型组(ALF组)和治疗组(解毒化瘀组).建立ALF模型后,采用液相色谱-质谱联用(LC-MS)的代谢组学方法对大鼠尿液样本进行检测,结合质谱信息和公共数据库检索对检测到的代谢物进行鉴定,用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)分析组间代谢产物差异.结果 正常组、模型组、治疗组的代谢轮廓有明显差异,筛选并鉴定出组间具有显著性差异的生物标记物8个,其中受治疗组干预后回调的生物标记物6个(VIP＞1,P＜0.05)分别是黄嘌呤核苷、烟酰胺核糖、苯酰基甘氨酸、3-羟基-2-氨基苯甲酸、缬氨酸、高肌肽;受治疗组干预后下降的生物标记物有2个(VIP＞1,P＜0.05),分别为溶血磷脂酰胆碱和谷氨酸.结论 解毒化瘀颗粒干预途径可能通过调整氨基酸、核苷酸、脂肪酸、磷脂及活性肽代谢,使ALF大鼠的内环境趋于平衡,改善疾病状态,从而发挥其解毒化瘀的作用.
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