【摘 要】
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肿瘤硬度增加与临床触诊的常识相符,“积聚”“岩”病名即源于此。正虚则为岩,正气亏虚、脾运失健、肿瘤微环境中细胞外基质(ECM)的过量沉积及其组织形式的异常形成“有形之
【机 构】
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南方医科大学顺德医院,南方医科大学中医药学院,广东省人民医院胃肠外科,贵阳医科大学科技处
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81774172)-TAMs促进至虚肿瘤微环境形成致结直肠癌干细胞毒根深藏的机制研究,国家自然科学基金面上项目(81974554):结直肠癌外泌体活化HSCs诱导正虚血瘀转移前龛环境的机制研究,广东省重点领域研发计划岭南中医药重大专项(2020B1111100011)-胃“炎-癌”微环境证候演变规律及扶正为主病证结合研究
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肿瘤硬度增加与临床触诊的常识相符,“积聚”“岩”病名即源于此。正虚则为岩,正气亏虚、脾运失健、肿瘤微环境中细胞外基质(ECM)的过量沉积及其组织形式的异常形成“有形之痰”,并与瘀血相搏、凝结蓄积甚或流毒走窜为患。肿瘤相关成纤维细胞的持续活化诱导ECM重塑和胶原蛋白的交联,基底膜与间质基质重构,导致“痰挟瘀血,遂成窠囊”。刚性微环境募集髓源抑制细胞和肿瘤相关巨噬细胞形成免疫抑制状态,抑制细胞毒性T淋巴细胞在肿瘤附近聚集体现“因实致虚”。肿瘤刚性微环境以正虚为本,痰瘀交结为标,应用扶正化瘀散结法调控机械力信号
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