【摘 要】
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目的 目前国内较多的医院采用荧光定量的方法对血清中的HBV-DNA进行定量检测.而在HBV-DNA检测过程中因多种因素的影响,需要HBV-DNA提取后存放一定时间再进行检测.该文旨在评
【机 构】
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郑州大学第一附属医院检验科,郑州市,450052
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目的 目前国内较多的医院采用荧光定量的方法对血清中的HBV-DNA进行定量检测.而在HBV-DNA检测过程中因多种因素的影响,需要HBV-DNA提取后存放一定时间再进行检测.该文旨在评价标本DNA提取后存放24h对荧光定量PCR检测HBV-DNA的影响.方法 收集我院首诊和慢性肝炎血清标本15例.将此15例标本各取部分血清进行DNA提取后4℃保存24h为实验组;此15例标本剩余血清4℃保存于次日实验当天进行DNA提取为对照组,采用实时荧光定量PCR技术两组同时上机进行HBV-DNA的检测.结果 对实验组与对照组检测结果进行配对f检验,DNA当天提取组结果为(4.07±1.68)1U/ml,DNA提取后存放24h组结果为(4.13±1.75)1U/ml.t=0.692,P=0.263.两组定量检测HBV DNA结果无显著性差别.结论 标本DNA提取后存放24h对荧光定量PCR检测HBV-DNA的定量结果无影响,提示可定期成批检测HBV-DNA,更科学有效地使用实验室的人力、物力资源和更有利于为患者服务.
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