【摘 要】
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目的 探讨度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效及安全性.方法 将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服西酞普兰
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目的 探讨度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式疼痛障碍的临床疗效及安全性.方法 将60例躯体形式疼痛障碍患者随机分为两组,每组30例,研究组口服度洛西汀治疗,对照组口服西酞普兰治疗,观察6周.于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,医学结局研究用疼痛量表评定疼痛状况,副反应量表评定不良反应.结果 研究组治疗1周末、对照组治疗2周末起,汉密顿抑郁量表及医学结局研究用疼痛量表评分较治疗前显著下降(P＜0.01);研究组治疗1周末较对照组下降更显著(P＜0.01),其他时段评分两组比较差异均无显著性(P＞0.05).治疗6周末,研究组抑郁情绪改善总有效率93.3%、疼痛缓解总有效率73.3%,对照组分别为90.0%、63.3%,两组比较差异无显著性(χ2=0.22、0.69,P＞0.05).两组不良反应均轻微,主要表现为轻微的恶心、便秘等.结论 度洛西汀与西酞普兰治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著且相当,安全性高,依从性好,但度洛西汀起效更快,更有利于提高患者的治疗依从性.
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