目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）MRAK052509对矽尘诱导的大鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞株RLE-6TN中转化生长因子-β（TGF-β）/SMAD信号通路及下游相应纤维化因子表达的影响。方法 （1）建立大鼠肺泡巨噬细胞株NR8383/RLE-6TN细胞共培养体系，随机分为对照组和模型组，模型组予剂量为400 mg/m~2的游离二氧化硅刺激，采用实时荧光定量聚合酶链反应（qPCR）法检测2组RLE-6TN中lncRNA MRAK052509相对表达水平。（2）将RLE-6TN随机分为对照组、阴性对照组和敲减组，后2组分别以阴性对照病毒和lncRNA MRAK052509敲减病毒转染，以qPCR法检测转染效率。（3）将NR8383/RLE-6TN细胞共培养体系随机分为4组，对照组和矽肺模型组下室均种入RLE-6TN细胞，阴性对照组和敲减组下室分别种入稳定转染阴性对照病毒和lncRNA MRAK052509敲减病毒的RLE-6TN细胞。除对照组外，其余3组向Transwell上室加入剂量为400 mg/m~2的游离二氧化硅刺激24 h后，收集RLE-6TN。采用qPCR法检测RLE-6TN中TGF-βⅠ型受体（TGF-βRⅠ）、Smad3和纤维黏连蛋白（FN）的mRNA相对表达水平，以蛋白免疫印迹法检测RLE-6TN中TGF-βRⅠ、SMAD3、磷酸化SMAD3（p-SMAD3）、FN、Ⅰ型胶原蛋白（COLⅠ）和Ⅲ型胶原（COLⅢ）蛋白相对表达水平。结果 （1）模型组RLE-6TN细胞的lncRNA MRAK052509 mRNA表达水平较对照组升高（P<0.01）。（2）敲减组RLE-6TN中lncRNA MRAK052509 mRNA相对表达水平分别低于空白对照组和阴性对照组（P值均<0.05）。（3）与对照组比较，模型组RLE-6TN中TGF-βRⅠ、Smad3、FN的mRNA相对表达水平和TGF-βRⅠ、SMAD3、p-SMAD3、FN、COLⅠ、COLⅢ蛋白相对表达水平均升高（P值均<0.05）;与矽肺模型组和阴性对照组比较，敲减组RLE-6TN中上述指标相对表达水平均下降（P值均<0.05）。结论 敲减LncRNA MRAK052509可通过抑制TGF-βRⅠ的表达，阻断TGF-β/SMAD信号通路，延缓SiO2刺激所致RLE-6TN间质转化，下调FN、COLⅠ和COLⅢ等胶原纤维的表达，影响肺纤维化的进展。