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目的探讨Mobla真核表达载体构建方法及对MEN通路基因表达的影响。方法利用PCR扩增技术扩增出Mobla编码基因，将其构建到真核表达Mobla载体上，利用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染干细胞，采用Westernblot检测Mobla蛋白是否表达，采用荧光素梅报告基因实验对MEN通路基因表达活性的影响。结果本研究成功构建Mobla真核载体，经过小鼠肝脏细胞转染后能对其蛋白质进行提取，Westernblot显示：Mobla质粒在小鼠肝脏细胞中表达水平未见异常。荧光素酶报告基因试验进结果显示：Mobla能