探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的多模态磁共振成像（MRI）诊断价值。

回顾性分析2016年1月至2018年12月川北医学院附属医院收治的16例经病理学检查证实的PCNSL患者的多模态MRI表现。患者均行常规MRI平扫和增强扫描、弥散加权成像（DWI）、磁共振波谱（MRS）检查。

16例患者均为弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤，单发7例，多发9例；共检出36个病灶，幕上30个，幕下6个。病灶位于脑室旁深部白质16个（其中2个病灶累及胼胝体），大脑半球浅部5个，基底节区7个，丘脑2个，小脑3个，脑干3个。T₁WI呈等或稍低信号，T₂WI均呈等或稍高信号。病灶周围均有不同程度水肿，轻至中度32个，重度4个。增强扫描31个病灶呈斑片状、结节状或团块状均匀强化，5个病灶表现不规则环形强化；12个病灶可见"缺口征"，7个病灶可见"尖角征"；病灶邻近脑膜或室管膜明显强化各1例。DWI示病灶实质部分高信号29个，等至稍高信号7个，表观弥散系数（ADC）值均降低。MRS示病灶实质区胆碱峰升高，N-乙酰天门冬氨酸（NAA）和肌酸峰降低，8例可见高耸脂质峰，3例出现倒置的乳酸双峰，2例同时存在脂质峰和乳酸双峰。

多模态MRI可以从不同方面反映PCNSL的特征，有助于提高PCNSL诊断的准确率。